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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
外购的中药饮片可增加什么样的检验项目？
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同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个
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GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员
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计算机化系统代替人工操作时，应当确保不对
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什么是非处方药？
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应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应
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制订销售记录的目的是什么？
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质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
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下述哪个工序易产热产汽？（）
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在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式
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无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免
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成品放行前应当（）
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包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包
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中药饮片生产企业应由专人负责培训管理工作
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确认或验证的结果和结论应存档的说法是否正
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某友好单位想借用一下或购买某药品生产企业
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医用氧的生产批号的划分应以（）医用氧为一
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质量管理部门必须定期接受与其签订（）的血
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什么是确认？
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表示溶液100g中含有溶质若干毫升可用下
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操作人员应当避免（）。
