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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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成品放行前应当（）
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持续稳定性考察中，对任何已确认的不符合质
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100级洁净室（区）和无菌灌封室不允许有
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当供应商物料出现哪些情况时，应当尽快对供
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应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职
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验证总计划应规定哪些内容？
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应当指定专人负责组织协调产品召回工作，并
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原料与辅料如何取样？
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质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
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灭菌时间怎么开始计算？
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关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是
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单采血浆站每年应当委托技术机构按照《单采
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企业应当建立符合药品质量管理要求的（），
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切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别
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采用传统发酵工艺控制应重点考虑的内容不包
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对传统的中药我国实行的是（）
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药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，
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药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进
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确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳
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药品生产企业必须建立什么机构？
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任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质
