多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培训。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的
·
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
·
以下哪些文件研究者需要保存原件?()
·
伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。
·
在临床试验总结报告中,将严重不良事件的发
·
临床研究机构要保存哪些文件?
·
临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和
·
ADR监测对医疗单位有什么好处?
·
临床试验的统计报告必须与临床试验总结报告
·
为保证临床试验数据库的保密性,应采用适当
热门试题
·
试验方案(Protocol)方案必须由谁
·
药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对
·
监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访
·
申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
·
多中心研究
·
研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
·
申办者在获得药政管理部门批准后即可开始按
·
临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
·
监查员应在每次访视时,认真填写病例报告表
·
临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验