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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
操作人员应当避免()直接接触药品、与药品直接接触的()和()。
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清洁验证的关注点是()
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洁净厂房建造时必须考虑哪些因素?
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无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存
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下列选项中哪些非生产用物品不能存放于生产
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原辅料的贮存条件为常温密封保存。
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生产设备有明显的状态标识,只要标明设备编
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企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以
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用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
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设备所用的润滑剂、冷却剂等应当尽可能使用
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非无菌制剂
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清洁验证方案应该包括哪些内容?
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试液和培养基配制记录应当含哪些信息?()
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进行干燥失重或炽灼残渣检查时,下列哪些天
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A级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌
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取样数量应能够满足()中检验及留样的要求