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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
原辅料的贮存条件为常温密封保存。
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进口药品注册证的有效期为（）
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当无菌生产正在进行时，由于所穿工作服的特
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取样样品的容器应当贴有（），注明样品名称
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企业生产、贮存和质量控制区不应当作为（）
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性能确认主要内容有（）
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设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌，还应
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下列不属于质量控制实验室必须有的文件为（
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实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、
