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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产设备有明显的状态标识，只要标明设备编号就可以了。（）
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确认或验证的结果和结论应存档的说法是否正
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当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生
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用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素
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无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处
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下列哪些职责属于生产管理负责人（）
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什么能导致药品的污染？（）
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GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员
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应当通过（）确认灭菌设备腔室内待灭菌产品
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关于中药饮片的管理正确的是（）
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药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召
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在生产过程中进行湿热灭菌操作及验证时，达
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青霉素类药品的生产除使用专用和独立的厂房
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企业建立的文件的内容应当与什么的要求一致
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关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？
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持续工艺确认中当趋势出现（）变化时，应当
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一次接收数个批次的物料，应当按批（）。
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对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
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企业厂区的地面、路面及运输等不应当对（）
