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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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药品包装材料分几类？
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取样容器应根据样品的贮存要求，能避光、隔
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投诉调查和处理应当有记录，并注明所查（）
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记录应当保持清洁，不得（）和（）。
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应根据什么因素，制定每种中药提取物的收率
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医用氧生产过程的（）步骤应经过验证。
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每个包装容器上都应有清晰醒目的标志，并且
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企业应当按照详细的（）对厂房进行清洁或必
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企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发
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对于物料取样一般采用简单（）的取样原则。
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确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳
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无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测
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外购的中药饮片可增加什么样的检验项目？
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无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模
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安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的
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中药饮片的质量与（）密切相关。
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可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
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无菌制剂
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工艺验证前（）应当经过确认并符合要求，分
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无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？
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进行中间控制不需要记录。（）
