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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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对于无菌检查样品的取样，取样件数应按照GMP（）附录的规定，结合《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品最少检验数量的要求计算。

  • A、原料药
  • B、生物制品
  • C、中药制剂
  • D、无菌制剂
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