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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在()下进行动态测试。
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应当建立物料和产品的(),确保物料和产品
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中药饮片批记录包括()。
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记录填写的任何更改都应当签注()和(),
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企业应当建立人员(),最大限度地降低人员
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已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可
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进厂中药材取样量如何计算?
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GMP对自检的要求是什么?
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实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、
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为确保委托生产产品的质量和委托检验的()
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活性物质残留限度标准应当基于()的评估建
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厂房、设备、容器应按什么要求制订清洁规程
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生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆?
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药品生产过程的验证内容必须包括()设备清
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