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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
列入国家药品的名称是（）
A、中药制剂名称
B、中药材名称
C、化学药品名称
D、药品商品名称
E、药品通用名称
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批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程
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高粘度的液体取样可用适宜的（）制成的取样
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用于同一批药品生产的所有配料应当（）存放
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企业关键人员至少包括企业负责人、生产管理
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原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空
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列入国家药品的名称是（）
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跨省委托生产的受托方由哪个部门考核？
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关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误
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工作现场的文件要求必须为（）
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质量控制实验室应当配备适当的（），有效、
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新的或改造的厂房、设施、设备需进行（）。
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辐射灭菌工艺应经过工艺验证，验证方案应当
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无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（
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配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独
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质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质
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中药材、中药饮片存放，下列说法是错误的是
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中药提取生产中投料时应当记录什么？
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应当定期评估供应商检验报告的（）、（）。
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无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器
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企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患
