多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业判断变更所需的验证、额外的检验以及稳定性考察应当有()。
A、检验标准
B、数据支持
C、科学依据
D、规程指导
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理部门人员不在时,是否可以将其质量
·
采用传统发酵工艺控制应重点考虑以下哪些内
·
验证的关键要素是什么?
·
中药精制记录应包括()。
·
企业通常应当至少进行()成功的工艺验证。
·
包装材料应当采取措施避免(),确保用于药
·
因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当
·
在生产过程中应当采取以下措施防止微生物污
·
某片剂生产工艺经过首次验证后,批量和生产
·
过期或废弃的印刷包装材料应当予以()并记
热门试题
·
每批产品应当检查产量和物料平衡,确保物料
·
已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
·
GMP三大目标要素是什么?
·
辐射灭菌应当有措施防止已辐射物品与未辐射
·
样品的贮存条件应与相应的()的贮存条件一
·
质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行
·
企业应当有书面文件确定产品的()常规生产
·
再验证分为几类?
·
药品生产物料的要求是什么?
·
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料