多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当立即向()部门报告。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
产品的包装日期可以做为生产日期。()
·
什么是成品?
·
植物油脂和提取物系指从植、动物中制得的(
·
企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发
·
生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作
·
操作规程的内容应当包括:题目、编号、版本
·
隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保
·
药品包装的厂房或区域设计和布局的基本要求
·
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康
·
采用()生产原料药的应当在生产过程中采取
热门试题
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
同一产品同一批号不同渠道的退货可以一起记
·
混淆会发生在()。
·
从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人
·
本规范自()起施行。按照《中华人民共和国
·
企业应当有书面文件确定产品的()常规生产
·
是质量保证系统的基本要素。所有与GMP法
·
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审
·
制定生产管理文件和质量管理文件的要求是什
·
药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任