多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
高风险操作区的工作人员应当接受专门的培训。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备所用的润滑剂、冷却剂等应当尽可能使用
·
中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,
·
国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品
·
实验室应有取样样品的()内容。
·
直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序
·
原辅料及包装材料的管理要求是什么?
·
确认或验证进行一次可以吗?
·
医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业
·
无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。
·
关于传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵的内
热门试题
·
吹灌封设备
·
原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时,
·
中药饮片炮制过程中产热产汽的工序,需要设
·
审核和批准所有与质量有关的变更是谁的职责
·
持续稳定性考察的目的包括哪些?
·
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药
·
生产、检验设备应有()记录,并由专人管理
·
物料供应商的确定及变更要进行质量评估,是
·
以下不属中药标本标签涵盖内容的是()。
·
企业执行的变更都应当评估其对()的潜在影