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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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应当定期将产品的杂质分析资料与注册申报资料中的杂质档案，或与以往的杂质数据相比较，查明（）变更所致原料药质量的变化。

  • A、原料
  • B、设备运行参数
  • C、生产工艺
  • D、生产设备
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