多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
监查员每次访视时,应在确认所有的错误或遗漏均已修改后,在病例报告上签字。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
申办者必须是制药公司,而不能是个人。()
·
进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
·
研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,
·
伦理委员会的权利包括哪些?()
·
申办者在获得药政管理部门批准后即可开始按
·
临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中,
·
()任命合格的监查员,并为研究者所接受。
·
临床试验均需作中期分析。()
·
下列哪个人不需要在知情同意书上签字()
·
除无行为能力的人,所有受试者都必须是自愿
热门试题
·
()指一种学术性或商业性的科学机构,申办
·
在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必
·
研究者应确保将任何观察与发现均已正确而完
·
临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究
·
每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于
·
药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对
·
伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
·
避孕药药物临床试验有何要求?
·
为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作
·
告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿