多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
持续工艺确认的结果可以用来支持()分析,确认工艺验证处于受控状态。
A、产品质量结果
B、产品质量回顾
C、产品质量过程
D、产品质量风险
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
物料和产品的储存条件是按照其()确定的。
·
原料药生产污染的控制要求有()。
·
洁净区:需要对环境中()及()进行控制的
·
应当()厂房、公用设施、固定管道建造或改
·
原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时,
·
无菌生产工艺的验证应当包括()。培养基模
·
在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
·
质量保证系统应确保:生产管理和()活动符
·
成品的留样有哪些要求?
·
当无菌生产正在进行时,应当特别注意()洁
热门试题
·
青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),
·
批生产记录的内容是什么?
·
对合格的供血浆者应建立()供血浆卡号。停
·
抽样应具有代表性,应在分装过程的()三个
·
纠偏限度是指()。
·
中药提取委托生产合同中中药提取物的质量标
·
衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以
·
企业的哪些文件应长期保存?
·
确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的
·
原料药质量标准中有()等检验项目的,厂房