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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。
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在进行包装之前发现还遗留有上一批产品的一
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批记录是用于记述每批药品()、()和()
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包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当
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设备的()、选型、安装、()和维护必须符
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现有10g的溶质,经充分搅拌后,能溶解于
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()及运输等不应当对药品的生产造成污染。
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物料的质量标准一般应当包括:物料的基本信
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厂房、设施、设备等已确认,为什么还进行工
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GMP对生产管理有什么要求?
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生物制品在生产过程中()不得添加防腐剂。
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药品生产厂房是否可生产非药用产品?
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应当对制药用水及原水的水质进行定期(),
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药品生产企业厂房的选址要求是什么?
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净制、切制可按制法进行工艺验证,炮炙应按
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设备维修完成后,以下如何做才能使得设备正
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取样指令应包括什么内容?()
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验证方案制定的根据是什么?
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任何偏离生产工艺、()、质量标准、()、