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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达成书面协议?
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()负责向国家食品药品监督管理局递交试验
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如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
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研究者在临床试验开始后,按临床试验的具体
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临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、
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发生严重不良事件时,研究者应收集严重不良
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研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
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设盲
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病历报告表上必须如实填写受试者姓名,这句
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多中心试验的计划和组织实施要考虑什么?
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研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
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《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫
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什么是不良事件?