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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
中药材炮制加工的方法有哪些？
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企业对于退货要有相应的记录，记录内容应该
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应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等
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原料药生产污染的控制要求有（）。
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QA和QC有什么区别？
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无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归
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在中药前处理以及提取、贮存和运输过程中，
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应当对首次采购的最初三批物料（）后，方可
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企业的哪些文件应长期保存？
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合格物料的色标是（）。
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无菌灌装产品的样品必须包括哪些？
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药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在
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生产过程中应采用经（）方法去除和灭活病毒
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操作规程为经批准来指导（）等药品生产活动
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批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内
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灭菌工艺的设计应当保证符合（）。
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在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方
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当验证状态未发生（）变化，可采用对设施、
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企业建立的文件的内容应当与什么的要求一致
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文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号
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在（）的生产过程中使用的某些材料，如工艺
