多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品生产,()的人员或者从事与当前生产无关的()的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的
·
GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是
·
批包装记录的内容是什么?
·
无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的(
·
应当建立物料供应商评估和批准的操作规程,
·
无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
·
应根据什么因素,制定每种中药提取物的收率
·
下列哪个选项不属于高风险操作区?()
·
应当根据已有的生产工艺、设施和设备的相关
·
制品不良反应的管理是什么?
热门试题
·
持续工艺确认在必要时,应当使用统计工具进
·
产品生产过程的工艺控制与操作规程发生偏离
·
单采血浆站()为质量管理的第一责任人。单
·
为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期
·
原料称量的装置应当具有与()相适应的精度
·
无菌药品高风险操作区包括哪些?
·
药品生产企业应当建立和保存完整的(),保
·
静态测试
·
确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的
·
运输确认时,除温度外还应当考虑和评估运输