多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在临床试验方案中有关不良反应的规定,下列
·
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和
·
申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编
·
监查员应协助研究者进行必要的通知及申请事
·
监查员应遵循临床试验方案进行工作。
·
稽查和视察的区别是什么?
·
临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
·
以下哪一项不是研究者具备的条件?()
·
临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相
·
所有不良事件均应记录在案。
热门试题
·
使用计算机数据的质量控制程序,将遗漏的和
·
在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经
·
试验用药品须有专人管理。
·
所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规
·
研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
·
病例报告表
·
需要时,申办者可组织对临床试验的稽查以求
·
申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
·
什么是多中心试验?
·
临床试验研究者应符合什么条件?