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稽查和视察的区别是什么?
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应当保护受试者哪些权益?
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依从性
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任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实
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申办者申请临床试验的程序中不包括:()
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伦理委员会的成员应有从事()方面的专家及
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CRF应如何更正?
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研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知
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临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所
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负责临床试验的研究者应具备的条件是什么?
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在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始