多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
与生产操作相关的人员应按照规定更衣,其他人员可按个人方便随意。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产指令的下发要求是什么?
·
高风险操作区的工作人员应当接受专门的培训
·
设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌,还应
·
经改造或重大维修的设备在验证效期内不用进
·
企业应当有整洁的()。
·
血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品
·
制品不良反应的管理是什么?
·
进行干燥失重或炽灼残渣检查时,下列哪些天
·
洁净厂房的布局要求是什么?
·
质量控制实验室应当建立()调查的操作规程
热门试题
·
物料供应商的确定及变更要进行质量评估,是
·
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应
·
应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当
·
现有10g的溶质,经充分搅拌后,能溶解于
·
人员卫生操作规程应当包括与健康、()及(
·
100级洁净室(区)和无菌灌封室不允许有
·
药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
·
为了防止微生物的滋生。纯化水应采用什么方
·
生产新药时,必须经何部门批准,生产该剂型
·
发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问