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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
《人体生物医学研究的国际道德指南》的道德原则是公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。
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最新试题
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临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达
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研究者和申办者按本规范规定的职责分工,不
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设盲
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必须给受试者()时间以便考虑是否愿意参加
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告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿
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任何情况下都要签署知情同意书吗?
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在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经
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药物临床试验质量管理规范—GCP,这个名
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监查员应在每次访视时,确认已有的错误或遗
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何为脱落?
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临床试验用药品可以销售。
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监查员由申办者任命,并为研究者所接受。
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以下哪一项不是研究者具备的条件?()
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多中心临床试验应建立标准化的评价方法,直
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由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
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下列哪项不是知情同意书必需的内容?()
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研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
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()指临床试验中使一方或多方不知道受试者
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制定SOP的目的是什么?
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批件由SFDA发,有效期多长?