多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意,则必须将知情同意书作出书面修改,再征得受试者同意。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
()作为临床试验的原始文件,应当完整保存
·
伦理委员会应成立在()
·
下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?
·
伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。
·
简述GCP的适用范围。
·
()指临床试验过程中发生需住院治疗、延长
·
我国GCP规定,研究者在试验中如遇到严重
·
新的《药物临床试验质量管理规范》从何时施
·
临床药理学概念和内容分别是什么?
·
监查员监查的目的是为什么?()
热门试题
·
试验用药品有哪些?
·
监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的
·
伦理委员会做出决定的方式是()
·
伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。
·
申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编
·
临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中,
·
()任命合格的监查员,并为研究者所接受。
·
受试者风险有哪几类?()
·
制定SOP的目的是什么?
·
伦理委员会的意见有哪几种情况?