多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,空气净化系统的送风和压差应当适当调整,防止有害物质()。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
如没有发生因原料、设备、系统、设施或生产
·
企业的培训方案或计划可以由哪些人批准?(
·
物料和成品应当有经批准的现行()。
·
取样方法应当科学、合理,以保证样品的()
·
企业应当建立符合药品质量管理要求的(),
·
《药品生产质量管理规范》(1998年版)
·
留样的贮存期限是多少?
·
仓储区应当能够()和安全贮存的要求,并进
·
空气净化系统验证的主要项目()
·
洁净厂房
热门试题
·
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第
·
外购的中药饮片可增加什么样的检验项目?
·
()应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆
·
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,
·
使用电子数据处理系统的,应有哪些特殊规定
·
应当采用()风险管理方法评估变更对产品质
·
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审
·
不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及
·
持续工艺确认应当按照批准文件的进行,并根
·
生产所用的()符合相应的质量标准,分别编