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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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什么是重新加工？
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分发、使用的文件应当为批准的（），已撤销
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《中国药典》正文系根据药物自身的理化与生
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中药提取、浓缩、收膏工序宜采用进行（）操
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质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动
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应当定期将产品的杂质分析资料与（）中的杂
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污染的概念什么？
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药品生产企业厂房应具备哪些条件以确保生产
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熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作
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一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，
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生产所用的（）符合相应的质量标准，分别编
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在采购生产设备时，需要考虑哪些要求？（）
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应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类
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从事（）应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
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包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包
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在委托生产或委托检验的活动中，技术或其他
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药品广告的审查机关是（）
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校准记录应该包括哪些内容？
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包装同一品种药品，更换下一个生产批号之前
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药品生产质量管理规范（2010年修订）》
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治疗类生物制品包括（）。
