多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当定期将产品的杂质分析资料与()中的杂质档案,或与以往的杂质数据相比较,查明原料、设备运行参数和生产工艺的变更所致原料药质量的变化。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能
·
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产
·
无菌药品高风险操作区包括哪些?
·
实施GMP的目的是什么?
·
为()的风险,厂房、生产设施和设备应当根
·
什么是中间产品?
·
跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在
·
企业所有人员都应当接受卫生要求的培训,应
·
药品生产企业厂房的选址要求是什么?
·
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
热门试题
·
负责供应商质量管理的人员应具备什么条件?
·
厂房内对排水设施的要求是什么?
·
标准操作规程
·
一种贵重药品的过滤器需要清洗三次,每次需
·
性能确认主要内容有()
·
原料药的生产工艺规程应当包括的内容是()
·
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
·
委托生产申请和资料应向哪些部门提交?
·
什么是确认?
·
设备的()、选型、安装、()和维护必须符