多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏等均应确认并记录。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在数据处理的每一阶段必须采用质量控制,以
·
多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验
·
协调研究者
·
试验方案(Protocol)方案必须由谁
·
下列哪项不是受试者的权利?()
·
进行药物临床试验必须有充分的科学依据,选
·
伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
·
严重不良事件应在规定时间内作出报告并记录
·
监查员
·
()指用以保证与临床试验相关活动的质量达
热门试题
·
临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
·
标准操作规程
·
因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
·
监查员应在每次访视时,对所有错误或遗漏作
·
清洗期
·
药品临床试验必须遵循道德原则。
·
试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议
·
简述知情同意书的要点。
·
研究者手册
·
申办者对试验用药品的职责不包括()