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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据是谁的职责？
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企业应当配备适当的设施、设备、仪器和经过
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申请GMP认证的首要条件是什么？
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纠正和预防措施的操作规程的内容至少包括评
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所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）
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应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的
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GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责
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企业应当制定验证总计划，以文件形式说明（
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委托生产合同应当规定何方负责物料的（）和
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开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得
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中药单一成分制剂的含量一般按每一计量单位
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（）应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆
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无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器
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企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生
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校准的含意是什么？
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中药提取、浓缩等厂房应当与其（）要求相适
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企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差
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企业制定的工艺规程应当以什么为依据？
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关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。
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阶段性生产方式是指（）。
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为使受托方不因接受委托而造成某些危害，委
