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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品的功能和特性及质量要求是什么？
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批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容
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验证总计划或其他相关文件中应当作出规定，
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中药材净选应设拣选工作台，工作台表面应（
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应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
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企业判断变更所需的验证、额外的检验以及稳
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制剂中使用的原料药和药用辅料，下面哪种说
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无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为
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设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级
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在某些情况下，性能确认可与（）结合进行。
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混合后血浆应当按（）规定进行取样、检验，
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中药饮片包装必须印有或者贴有标签，哪一项
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经低温空分生产医用氧的企业应有（）描述各
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药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息
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医用氧是指空气经（）制备的液态氧、气态氧
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药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱
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产品回收需经预先批准，并对相关的（）进行
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无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
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仿制药品有什么要求？
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产地趁鲜加工的中药饮片包括（）。
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药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任
