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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
本规范所指的文件包括（）、（）、（）、（）、（）。
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记录如需重新誊写，则原有记录（）。
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中药材、中药饮片的取样人员应经中药材（）
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包装线操作前，应对什么进行检查？（）
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药品生产企业应当建立健全（）和（），收集
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静态的含义是什么？
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企业应制定（），以文件的形式说明确认或验
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制定GMP的法律依据是什么？
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操作规程的内容应当包括哪些？
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本规范中的确认是指（）。
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应当采取必要的措施，防止（）可能的病毒污
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包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定
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确认或验证的意义是什么？
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厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，
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什么是国家药品标准？
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用于制备注射用活疫苗的动物细胞来源于（）
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包装操作前，应当检查所领用的包装材料正确
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将退货重新包装、重新发运销售，评价考虑的
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产品质量回顾分析的内容至少应该包括哪些方
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运输确认时，长途运输还应当考虑（）变化的
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可采用（）、（）、（）、（）或（）的方式
