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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业应当在原料药工艺验证前确定哪些因素？
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取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范
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药品包装所用的材料，包括（）。
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每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数
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安装确认的定义是什么？
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回顾性验证适用于什么情况答案：
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下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产
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中药提取、精制过程中使用有机溶剂的，如溶
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什么是单向流？
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如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
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企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检
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国家对野生药材资源的政策是（）
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在设备的维护保养中，应注意哪些问题？（）
