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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地漏,在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的()、()和()。
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清洁验证方案应当详细描述()以及可接受标
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在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
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质量控制基本要求之一:由()人员按照规定
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性能确认应当证明()在正常操作方法和工艺
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批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记
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