多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
在委托生产的所有活动中,委托方应当确保()符合相应的质量标准。
A、原料
B、辅料
C、产品
D、内包装材料
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
不合格包装材料如何处理?
·
传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存
·
中药材和中药饮片的质量应当符合哪些标准和
·
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至
·
怎样进行培养基模拟灌装试验?
·
取样容器应根据样品的贮存要求,能避光、隔
·
什么是物料的复验期?
·
新药保护期怎样规定?
·
因吹灌封技术的特殊性,应特别注意哪些问题
·
安装在设备上的各种计量仪器应满足()要求
热门试题
·
药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退
·
《药品管理法》共几章几条,何时施行?
·
GMP对生产管理有什么要求?
·
无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降
·
为什么说计量工作是企业的一项重要工作?
·
设备所用的润滑剂、冷却剂等应当尽可能使用
·
中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当
·
药品生产企业的验证项目不包括()
·
企业应当建立(),必要时可迅速、有效地从
·
符合生产区与生活区要求的是() 。