多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
参加临床试验的医疗机构和实验室的有关资料及文件(包括病历)均应接受()的视察。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物临床试验独立伦理委员会(Indepe
·
申办者也可委托()执行临床试验中的某些工
·
伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3
·
研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的
·
下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求?(
·
病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
·
为保护受试者隐私,病例报告表上不应出现受
·
药物临床试验质量管理规范内容包括()
·
临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
·
依从性
热门试题
·
下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?
·
试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达
·
伦理委员会的意见有哪几种情况?
·
制定SOP的目的是什么?
·
入选受试者的退出及失访,监查员应核实后作
·
申办者决定临床试验的单位和研究者入选,认
·
在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪
·
伦理委员会审议的内容是什么?
·
()保证试验用药仅用于试验人群。
·
为保证临床试验的质量,应抓好哪五个环节?