多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪项?()
A、与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全
B、向药政管理部门报告
C、试验结束前,不向其他有关研究者通报
D、向伦理委员会报告
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和
·
什么叫二级设盲?什么叫二级揭盲?
·
下列哪一项不是临床试验单位的必备条件?(
·
申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
·
临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
·
监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及
·
临床试验的统计报告必须与临床试验总结报告
·
关于签署知情同意书,下列哪项不正确()
·
伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
·
临床试验完成后,申办者必须写出总结报告、
热门试题
·
在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统
·
稽查应由什么人员执行?
·
必须使受试者了解,参加试验及在实验中的个
·
下列哪项不包括在试验方案内()
·
在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
·
监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联
·
病例报告表
·
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者可
·
()保证试验用药仅用于试验人群。
·
以下说法正确的为()