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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品包括（）和（）。
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中药制剂的质量与（）、（）和（）密切相关
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气锁间
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下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中
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设备管道如何涂色？
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企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量
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若一次接受的同一批号原辅料是均匀的，则可
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风险管理应当贯穿计算机化系统的（）全过程
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原料药的原料是指哪些？
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原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空
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文件中的各种记录应符合哪些要求？
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无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地
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本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国
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印刷包装材料原则上由专人保管，必须按（）
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药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查
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企业应当配备足够的、符合要求的（）、（）
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取样后应分别进行样品的（）检查，必要时进
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大的贮存容器及其所附（）都应当有适当的标
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成品放行前应当存放在待验区，有明显标示及
