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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。

  • A、质量受权人
  • B、委托方
  • C、质量负责人
  • D、受托方
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