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最新试题
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在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪
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多中心试验，根据同一试验方案培训参加该试
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知情同意书的要点，请讲出5项吗？
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保障受试者的权益是伦理委员会的职责。
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（）负责发起、申请、组织、监查和稽查一项
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研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
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质量保证
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研究者提前终止或暂停一项临床试验时，必须
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临床试验主要目的是保障受试者的权益。
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伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。
热门试题
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临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
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临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料（
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多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
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临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，
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监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录
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患者出现严重不良事件后，怎样处理？
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临床试验完成后，以下哪些文件需要研究者保
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为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或
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下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则
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关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容
