多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
临床试验的设计与结果的表达及分析过程中,必须采用公认的统计分析方法,并应贯彻于临床试验的始终。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
·
申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,
·
在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目
·
伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。
·
简述CRO、CRF、SOP、SAE的中英
·
临床试验全过程包括()
·
任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实
·
病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式
·
伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2
·
CRF表中的数据该如何更改?
热门试题
·
为保证临床试验数据库的保密性,应采用适当
·
关于签署知情同意书,下列哪项不正确()
·
临床试验完成后,申办者必须写出总结报告、
·
试验药品记录表包括什么?
·
伦理委员会需要审批的内容主要有()
·
伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
·
凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
·
下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛
·
为保证数据录入的准确,应由技术熟练的同一
·
监查员应在每次访视时,如确认所有病例报告