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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件是谁的职责？
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关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确
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待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
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工艺用水取样后应及时进行（），以防止质量
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药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”，
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洁净室（区）对人员的要求是什么？
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产品委托生产后，委托方怎样保证产品质量？
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
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与制品直接接触的设备有什么要求？
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维修间可与生产区相邻，维修用备件和工具存
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以下产品，哪些需进行持续稳定性考察？（）
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主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
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对于无菌检查样品的取样，取样件数应按照G
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应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的
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制剂的原辅料称量通常应当（）进行。
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在干燥物料或产品，尤其是（）、（）或（）
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某药品要求避光贮存，下面做法哪种正确？（
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工艺规程是指为生产特定数量的成品而制定的
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眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂怎么划分批
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（）的设置不应当对生产区、仓储区和质量控
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中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或
