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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
四期药物临床试验中哪些需要设盲?()
A、I
B、II
C、III
D、IV
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最新试题
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()为判定试验的实施、数据的记录,以及分
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为保证数据录入的准确,应由技术熟练的同一
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药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验
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多中心研究
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GCP的宗旨是什么?
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申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
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临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达
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凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
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任何情况下都要签署知情同意书吗?
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由()或其()在之情同意书上签字并(),
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申办者也可委托()执行临床试验中的某些工
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申办者中止一项临床试验,需通知()
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伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
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伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
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伦理委员会最多有1人来自其他单位。
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伦理委员会会议的记录应保存至()
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()指每位受试者表示自愿参加某一试验的文
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在试验方案中有关试验药品一般不考虑:()
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在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪
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知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人