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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
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监查员每次访视研究者后,需向申办者口头报
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对无行为能力的受试者,如何获得知情同意书
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监查员每次访视后,向研究者递交的报告应述
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Ⅰ~Ⅳ期临床试验的病例数是由()决定的。
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控制偏倚的重要措施是()、()。
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研究者提前终止或暂停一项临床试验,可根据
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伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
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下列哪项不可直接在中国申办临床试验?()
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应使用计算机数据的质量控制程序,将遗漏的
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一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委
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申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式
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伦理委员会是以讨论的方式做出决定。()
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新药临床试验方案设计中,设置对照组的意义
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临床试验中对照组的设置有哪五种类型?
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试验用药品不得在市场上销售。
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在临床试验总结报告中,应用图、表、试验参
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避孕药药物临床试验有何要求?
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研究者应有一份受试者的编码和确认记录,此
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在开始新药临床试验之前,研究者必须送交伦
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试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达