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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
实验动物房是否可以与其他实验室在同一区域？
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最新试题
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应当在计算机化系统生命周期中保持其（）状
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残留物的限度标准应当切实可行，并根据（）
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中药饮片生产（）后应进行再验证。
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无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何
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取样样品的容器应当贴有（），注明样品名称
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可能引起污染的因素是什么？（）
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企业应当依据什么配置空调净化系统？
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轧盖会产生大量微粒，应当设置单独的轧盖区
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产品质量回顾分析的目的是什么？
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质量受权人主要职责？
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中药饮片生产用水至少应为（）。
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生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
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生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
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企业应当对人员（）进行管理，并建立（）。
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生产区、仓储区应当禁止存放哪些非生产用物
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在某些情况下，性能确认可与（）结合进行。
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无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，
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什么叫在线灭菌？
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菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什
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生物制品生产过程中抗生素的使用，除另有规
