多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
文件的起草、修订、审核、批准均应当由()。
A、制造部经理
B、质量部经理
C、公司高层领导
D、适当的人员
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量保证系统应当确保哪些要求?
·
开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得
·
GMP要求人员卫生操作规程的内容包括()
·
一般生产区卫生要求是什么?
·
有数条包装线同时进行包装时,采取隔离的方
·
通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管
·
辐射灭菌应当在()内达到总辐射剂量标准。
·
应当有检验所需的各种检定菌,并建立检定菌
·
中药材外包装上至少应当标明()
·
在适当的生产阶段进行微生物污染水平监控,
热门试题
·
质量风险管理是在()采用()的方式,对质
·
辐射灭菌验证方案应该包括哪些内容?
·
下列所列的药筛,中粉能全部通过的筛是()
·
专职负责中药材和中药饮片质量管理人员应当
·
洁净服
·
口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施
·
当验证状态未发生()变化,可采用对设施、
·
下列哪些运输条件应当予以确认?()
·
生产区和贮存区应当有足够的空间,避免生产
·
药品上直接印字所用油墨应当符合()