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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产区、仓储区和质量控制区是否可以设置休息室？
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中药提取、浓缩厂房要求包括以下哪些方面？
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哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化
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当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
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原料血浆袋（）使用前应确认有关信息（），
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无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（
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生产操作前，还应该（）物料或中间产品的名
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对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品
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回收的溶剂在同品种相同或不同的工艺步骤中
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中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工
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仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少
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药品生产过程的取样是指为一特定目的，自某
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当验证状态未发生（）变化，可采用对设施、
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已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量
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一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证
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确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，
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一般生产区的工艺卫生要求是什么？
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药品包装材料分几类？
