多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
外购或外销的中间产品和待包装产品应当有()。
A、标签
B、质量标准
C、至少2层包装
D、同意放行牌
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
什么是物料的复验期?
·
B级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌
·
配备所需的资源,至少包括哪些内容?
·
发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问
·
无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制
·
涉及感染性材料的操作应符合国家()的相关
·
特殊药品生产厂房的要求是什么?
·
厂房地面、墙壁、天棚等内表面有哪些要求(
·
包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当
·
生产工艺规程
热门试题
·
药品生产企业厂房的选址要求是什么?
·
以下产品,哪些需进行持续稳定性考察?()
·
企业负责人是()的主要责任人,全面负责企
·
本规范中工艺规程的概念是什么?
·
关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错
·
GMP的目标是什么?
·
原料药或中间产品的包装要求有()。
·
无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区
·
原材料有什么要求?
·
持续稳定性考察的目的包括哪些?