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药物临床试验知识竞赛
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什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？
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知情同意书的签署时间点在什么时候？
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研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上
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四期药物临床试验中哪些需要设盲？（）
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临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
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制定GCP的依据是什么？
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外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验
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多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床
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临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
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药物临床试验方案实施前，需经过哪些部门同
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GMP、GLP、GSP中文名称是什么？
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临床试验全过程包括（）
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由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
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下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？（
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多中心试验，各中心临床试验样本大小及中心
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清洗期
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伦理委员会需要审批的内容主要有（）
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如有医学或药学资格者，可直接任命为临床试
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Ⅰ～Ⅳ期临床试验的病例数是由（）决定的。
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制订SOP的原则是什么？
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《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则
