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药物临床试验知识竞赛
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什么是知情同意？
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临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发
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临床试验药物的制备，应当符合（）。
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研究者应保证将数据（）、准确、（）、（）
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设盲
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伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更
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（）指告知一项试验的各个方面情况后，受试
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知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
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申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试
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下列哪项不是受试者的应有权利（）
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除无行为能力的人，所有受试者都必须是自愿
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下面说法正确的有（）
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为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应
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在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
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药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设
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临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的
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多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药
